2024年6月18日，道真自治县市场监督管理局开展日常监督检查。在某乡镇卫生院化验室采血窗口的治疗盘中检查到有一次性使用静脉血样采集针（生产日期：2022年3月7日、失效日期2024年3月5日）21个已过期，随后在化验室柜台内找出相同批次已过期失效的一次性使用静脉血样采集针59个，共计80个一次性使用静脉血样采集针放在合格区域待使用，执法人员对涉案医疗器械实施扣押行政强制措施，按程序报批后立案调查。经查明案件事实后，当事人上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》第五十五条规定，构成使用过期医疗器械的行为。依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条第一款第三项规定，责令当事人改正违法行为，并作出行政处罚。

2024年6月29日，道真自治县市场监督管理局开展药品监督检查。检查到某乡镇村卫生室时，发现该单位治疗室药柜中存放的氢化可的松注射液20支（生产日期：2022年5月18日，规格：5ml/支，批号：2205181，有效期至2024年4月）已超过有效期；另在药房内查出有复方梨膏13瓶（规格：150克/瓶，批号：56723027，生产日期：2023年2月3日，有效期至2025年2月2日）不能提供合法票据。执法人员对涉案药品实施扣押行政强制措施，按程序报批后立案调查。经查明案件事实后，当事人的行为违反了《药品经营和使用质量监督管理办法》第五十二条和五十四条规定，构成未按规定存放药品及未索取、留存合法票据的行为。依据《药品经营和使用质量监督管理办法》第七十三条规定，责令当事人改正违法行为，并作出行政处罚。

2024年8月12日，道真自治县市场监督管理局开展药品监督检查。检查到某药房时，发现经营场所内的药架上陈列有双鲸牌维生素AD软胶囊、旭阳牌小儿咳喘灵颗粒2种过期药品与合格药品混放待销售。执法人员对涉案药品实施扣押行政强制措施，按程序报批后立案调查。经查明案件事实后，当事人的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条之规定，构成销售过期药品的行为，依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定，责令当事人改正违法行为，并作出行政处罚。

2024年8月12日，道真自治县市场监督管理局开展药品专项检查时。发现该单位药房药柜内有2种药品已过期，分别是万通焱康片一盒（16片装，产品批号22022401，生产日期2022年2月24日，有效期至2024年2月23日）；汞溴红溶液12瓶（20ml，国药准字H44024939，产品批号:210803,生产日期：2021年8月10日，有效期至2024年2月9日）。执法人员对涉案药品实施扣押行政强制措施，按程序报批后立案调查。经查明案件事实后，当事人的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二款第五项规定，构成销售过期药品的行为。依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定，责令当事人改正违法行为，并作出行政处罚。

2024年8月14日，道真自治县市场监督管理局开展药品专项检查时。发现某药房经营场所内货架上和柜台上均陈列有超过有效期药品（洛阳伊龙药业有限公司生产的当归片3瓶，产品批号：220703，有效期至2024年6月；重庆天致药业股份有限公司生产的当归片2瓶，产品批号：220804，有效期至2024年7月；云南明镜亨利制药有限公司生产的复方黄连素片1瓶，产品批号：20220713，有效期至2024年6月；西安来米药业有限公司生产的九花牌口溃宁1盒，产品批号：20220502，有效期至2024年5月）。执法人员对涉案药品实施扣押行政强制措施，按程序报批后立案调查。经查明事实后，当事人的行为涉嫌违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，构成销售过期药品行为，依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定，责令当事人改正违法行为，并作出行政处罚。